Membrane résorbable de collagène pour la régénération tissulaire guidée

    Fruit d’une technologie spécifique, EZ Cure™ incarne une nouvelle génération de membranes résorbables. EZ Cure™ est une membrane résorbable de collagène réticulée qui combine une résorption contrôlée et flexibilité, indiquée dans la Régénération Osseuse Guidée (ROG), pour favoriser la prolifération des cellules ostéogéniques dans une zone définie. Elle est utilisée en association avec un substitut osseux comme MBCP+™ ou In’Oss™ ou de l’os autologue.

    Fonction de barrière de 3 mois minimum

    EZ Cure™ prévient la colonisation du site chirurgical par les cellules des tissus conjonctifs et épithéliaux pendant plus de 12 semaines, permettant aux tissus de se régénérer.

    Biocompatibilité et Sécurité

    EZ Cure™ est issue d’un collagène porcin de type I et III hautement purifié et certifié.
    La membrane de collagène EZ Cure™ est obtenue à partir d’un processus de fabrication contrôlé conforme aux normes internationales garantissant sa parfaite biocompatibilité. La membrane EZ Cure™ est stérilisée par irradiation et est conditionnée en double sachets.

    Facilité d’utilisation

    EZ Cure™ est facile à manipuler. Flexible, elle s’adapte parfaitement à toutes les géométries osseuses. Sa texture souple lui confère d’excellentes propriétés de mise en place sans obligation de suture ou fixation.

    Indications

    Implantologie

    • Elévation de Sinus
    • Augmentation de crête
    • Régénération alvéolaire

    Périodontologie

    Disponibilité

    EZ Cure™ Membrane est disponible en :

    15×25 mm – 20×30 mm – 30×40 mm

    Téléchargements

      1. Mau LP, Cheng CW, Hsieh PY, Jones AA. Biological complication in guided bone regeneration with a polylactic acid membrane: a case report. Implant Dent. 2012 Jun;21(3):171-4. -More-
      2. B. H. Fellah, S. Kimakhe, G. Daculsi, P. Layrolle, “Macro/Microporous Biphasic Calcium Phosphate Cylinders and Resorbable Collagen Membranes for Guided Bone Growth”, Key Engineering Materials, Vols. 361-363, pp. 439-442, 2008 -More-
      3. Jégoux F, Goyenvalle E, Cognet R, Malard O, Moreau F, Daculsi G, Aguado E., Mandibular segmental defect regenerated with macroporous biphasic calcium phosphate, collagen membrane, and bone marrow graft in dogs., Arch Otolaryngol Head Neck Surg. 2010 Oct;136(10):971-8. -More-
      4. F. Jegoux, E. Goyenvalle, E. Aguado, R. Cognet, F. Moreau, G. Daculsi, “Periostal Reconstruction Using New Porcine Microstructured Collagen Membrane and Calcium Phosphate Cement: A Dog Model”, Key Engineering Materials, Vols. 396-398, pp. 257-260, 2009 -More-
      5. Jégoux, F., Goyenvalle, E., Cognet, R., Malard, O., Moreau, F., Daculsi, G. and Aguado, E. (2009), Reconstruction of irradiated bone segmental defects with a biomaterial associating MBCP+®, microstructured collagen membrane and total bone marrow grafting: An experimental study in rabbits. J. Biomed. Mater. Res., 91A: 1160–1169 -More-
      6. F. Jegoux, E. Aguado, R. Cognet, O. Malard, F. Moreau, G. Daculsi, E. Goyenvalle, “Repairing Segmental Defect with a Composite Associating Collagen Membrane and MBCP® Combined with Total Bone Marrow Graft in Irradiated Bone Defect: an Experimental Study in Rabbit”, Key Engineering Materials, Vols. 361-363, pp. 1245-1248, 2008 -More-
      7. Jegoux F, Aguado E, Cognet R, Malard O, Moreau F, Daculsi G, Goyenvalle E., Alveolar ridge augmentation in irradiated rabbit mandibles., J Biomed Mater Res A. 2010 Jun 15;93(4):1519-26. -More-

      Le contenu des doubles sachets est exclusivement destiné à un usage unique.
      En cas d’exposition de la membrane pendant la phase de cicatrisation, le temps de résorption peut augmenter.
      Si des implants endo-osseux sont impliqués, la membrane ne doit être utilisée qu’en association avec un implant stable.
      Elle ne doit pas représenter la source principale de stabilité de l’implant.
      La stabilité absolue de la membrane est importante pour la régénération osseuse guidée et représente une condition vitale pour le succès du traitement.
      Il est donc important d’éviter le moindre mouvement des tissus sous-jacents.

      • ISO 13485
      • Lire attentivement la notice d’instructions
      • Se référer au site Ameli.fr pour les conditions de remboursement
      • EZ Cure™ est fournie stérile et marqué CE comme Dispositif Médical de classe III, conformément à la Directive EEC/93/42

      CE 0499

      Certains produits peuvent ne pas être approuvés pour la vente dans tous les pays.

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