Osteotwin™

Vis d’interférence résorbable

Osteotwin™ a été conçue pour répondre à deux objectifs essentiels : fournir des propriétés mécaniques nécessaires pour la reconstruction du ligament tout en assurant une résorption contrôlée et une ostéointégration pour former un os architecturé.

Design Vis Canulée

Le filet est spécifique à chaque diamètre de vis afin d’optimiser le contact entre l’implant et l’os.

Gamme Polylactique

Composée de PLDLLA, Osteotwin™ Polylactique ne présente aucun des inconvénients des vis polymères anciennes générations. Ce matériau est largement devenu le gold standard des vis pur polymère.

Gamme Composite

75 % PLDLLA et 25 % BCP : le ratio idéal pour allier la résistance mécanique et la repousse osseuse.

Fixation à l’intérieur d’un tunnel osseux d’un ligament/greffon utilisé pour les reconstructions ligamentaires du genou.

Diamètre x Longueur en mm

Composite:
7×20 – 7×25 – 7×30
8×20 – 8×25 – 8×30
9×20 – 9×25 – 9×30
10×25 – 10×30
11x35 - 12x35

Polylactique:
7×20 – 7×25 – 7×30
8×20 – 8×25 – 8×30
9×20 – 9×25 – 9×30
10×25 – 10×30
11x35 - 12x35

PL DLLA calcium phosphate composite combined with Macroporous Calcium Phosphate Cement MCPC™ for new surgical technologies of resorbable osteosynthesis and Injectable bone substitute.
G. Jouan, E. Goyenvalle, E. Aguado, R. Cognet, X. Bourges, F. Moreau and G. Daculsi.(2008) Key Engineering Marerials Vols. 361-363 Trans Tech Publications, Switzerland.

Multiphasic Biomaterials : A concept for Bone Substitutes developed in the “Pays de la Loire”.
G. Daculsi, D. Chappard, E. Aguado, G. Legeay, P. Layrolle and P. Weiss. (2008) Key Engineering Marerials Vols. 361-363

Biphasic calcium phosphate Granules concept for Injectable and Mouldable Bone substitute.
G. Daculsi. (2006) Advances in Science and Technology Vol.49, pp 9-13. Trans Tech Publications, Switzerland.

Current state of the art of biphasic calcium phosphate bioceramics.
Daculsi G., Laboux O., Malard O., Weiss P. (2003). Journal of materials science: materials in medicine vol 14(3): 195-200.

In advanced Biomaterials: Fundamentals, Processing and Applications, John WILEY & Sons USA. The micro macroporous biphasic calcium concept for bone reconstruction and tissue engineering.
Daculsi G., Jegoux F., Layrolle P, in press 2008-1.

In vivo demonstration of 2 types of microporosity on the kinetic of bone ingrowth and biphasic calcium phosphate bioceramics resorption.
Malard O., Gauthier H., Daculsi G Key engineering materials Vols 361-363 :pp1233-1236 (2008)

Osteogenic properties of calcium phosphate ceramics and fibrin glue based composites.
Nihouannen DL, Saffarzadeh A, Aguado E, Goyenvalle E, Gauthier O, Moreau F, Pilet P, Spaethe R, Daculsi G, Layrolle P. (2007) . J Mater Sci Mater Med. 2007 Feb;18(2):225-235

Efficacy of Osteoconductive Ceramics in Bioresorbable Screws for Anterior Cruciate Ligament Reconstruction.
Johannes Barth, Panagiotis Akritopoulos, Nicolas Graveleau, Renaud Barthelemy, Cécile Toanen and Mo Saffarini (2016) in The Orthopaedic Journal of Sports Medicine

La fixation fournie par le dispositif est temporaire jusqu’à la consolidation complète de l’os, le dispositif ne peut supporter la mise en charge ou d’autres efforts.
Les procédures pré et per-opératoires, notamment la connaissance de techniques chirurgicales ainsi que la sélection et la pose correctes du dispositif, constituent des éléments importants pour l’utilisation réussie de ce dispositif.
Les procédures pré et per-opératoires doivent être effectuées par un chirurgien compétent.
Les patients doivent être informés de l’utilisation de ce dispositif, des contre-indications et effets indésirables éventuels.
Les dispositifs de fixation internes ne doivent jamais être réutilisés, même si ceux-ci apparaissent intacts.
Toute décision de retirer le dispositif doit tenir compte du risque potentiellement encouru par le patient dans le cas d’une deuxième procédure. Le retrait de l’implant doit être suivi d’une thérapeutique postopératoire adéquate.
Utiliser le guide d’insertion et les instruments adéquats pour l’introduction du dispositif au site de la greffe.
Les vis étant radiotransparentes, elles n’affectent pas l’IRM.
Le produit n’a pas été testé sur les femmes enceintes. Le risque pour la santé n’a pas été établi.

ISO 13485:2016 MDSAP
Lire attentivement la notice d’instructions
Se référer au site www.ameli.fr pour les conditions de remboursement
Osteotwin™ est vendu stérile et marqué en tant que dispositif Médical classe III, selon la directive 93/42/CEE

Certains produits peuvent ne pas être approuvés pour la vente dans tous les pays.

lundi-vendredi: 9:00 - 18:00 (GMT+1)

+33 (0) 22802 00 09

5 rue Édouard Belin 44360 Vigneux-de-Bretagne

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